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汕尾無創(chuàng)產篩中心,無創(chuàng)產篩查

2021-10-26 09:18:50 作者:sn_xy 633人瀏覽
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目錄1.汕尾無創(chuàng)產篩中心2.無創(chuàng)產篩查3.無創(chuàng)產前基因檢測和唐氏篩查4.無創(chuàng)產篩是什么意思
1.汕尾無創(chuàng)產篩中心
  我是去的香港做的無創(chuàng)產檢,他們的技術就只需要抽一點我的靜脈血,然后我?guī)依瞎ト×薸點嘴巴里的粘膜,就可以了,沒有副作用,不像我在國內了解到的那些,各種副作用傷身體,果斷選香港


2.無創(chuàng)產篩查
無創(chuàng)的全稱是無創(chuàng)DNA產前檢測,又稱為無創(chuàng)產前DNA檢測。無創(chuàng)DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。國際上,美國已經有此項技術的開展和服務,提供此技術的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地區(qū)(州)此檢測費用可由商業(yè)保險部分覆蓋,因此頗受孕婦歡迎,特別是高齡孕婦。擴展資料:雖然無創(chuàng)DNA產前檢測技術的檢測準確率高達98%,且具有簡便、快捷、無創(chuàng)的特點,但它并非適用于所有人群。這種技術是用來篩查唐氏兒的檢測手段,但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外,對于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦,一年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕婦,還有各種基因病的高風險人群,不建議接受這種檢測。但是,無創(chuàng)DNA篩查技術目前只能較準確地篩查出21、18和13三對染色體的數(shù)目異常,而傳統(tǒng)的羊水穿刺檢測可以全面檢查胎兒的23對染色體和它的結構異常。應做羊水穿刺診斷的高風險孕婦必須嚴格做羊水穿刺,不能以進行無創(chuàng)DNA產前篩查代替。參考這個準確率偏低一些,如果做唐氏篩查顯示有一項或者是幾項是高風險,這種情況是需要進一步做無創(chuàng)DNA的,無創(chuàng)DNA的準確率相當高。


4.無創(chuàng)產篩是什么意思
無創(chuàng)DNA產前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無創(chuàng)DNA產前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無創(chuàng)、準確性高等有點。具體分析如下:檢查范圍的區(qū)別無創(chuàng)DNA產前檢測:采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項安全、準確、無創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測技術。只需抽取孕婦靜脈血即可準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查:是通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。其假陽性率較高,也存在漏檢的風險。絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康,假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。2.檢測時間有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測:在孕12周進行,最佳檢測時間為12周—23周+6天。唐氏篩查:是在懷孕9周~13周+6天和15周~20周+6天3.檢查的準確率有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測:無創(chuàng)DNA產前檢測技術可以檢出99%以上的唐氏癥患兒,漏診率極低。唐氏篩查:唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查高危孕婦可進行無創(chuàng)DNA基因檢測無創(chuàng)DNA基因檢測與唐篩一樣,只需抽取胳膊上的血即可檢查,避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創(chuàng)基因檢測,以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創(chuàng)基因檢測,以排除血清學篩查的假陽性,較大程度地減少有創(chuàng)性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。溫馨提示:以上是有關無創(chuàng)DNA檢測與唐氏篩查的區(qū)別的相關介紹,希望對女性朋友們能有所幫助。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產前檢查比不可少的項目,因此,孕媽媽做產前檢查的時候,一定要引起重視。

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