前往泰國做試管嬰兒的家庭都期望自己能生育健康的寶寶，這個愿望看似平凡，卻對于地中海患者而言，是一個遙不可及的夢想。一旦生育再生育出一個患病的孩子，無論是于家庭或孩子自身，這均是一種負擔，更是一種負擔。

那么，擁有先進技術(shù)的泰國三代試管嬰兒，能否避免地中海貧血悲劇的再度發(fā)生，能否幫助“地貧”家庭圓生育夢？我們來聽聽生育幫生殖醫(yī)療專家的專業(yè)解析：

泰國第三代試管嬰兒怎樣避免生出地中海貧血癥的？

1.什么是地中海貧血癥?

地中海貧血又稱海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。根據(jù)不同類型，可分為α-地中海貧血、β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血，其中又以α-地中海貧血和β-地中海貧血較為常見。

數(shù)據(jù)顯示，全球約有3.5億地貧基因攜帶者，是世界上分布非常廣、累積人群也非常多的一種基因病。在我國以南方地區(qū)多見，尤其以廣西、廣東和海南為甚。其中，廣東省地貧的基因攜帶率為16.8%，每9個人中就有1個受地貧基因的影響。

2.地中海貧血的危害有哪些?

臨床上，地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同分為地輕型地貧、中間型地貧和重型地貧。

輕型地貧：輕型地貧以基因攜帶者為主，患者通常和正常人一樣，無明顯臨床癥狀，僅少數(shù)會有輕度貧血，其智力、壽命和生長發(fā)育都不會受到影響。

中間型地貧：介于輕型和重型地貧之間，臨床癥狀嚴重程度不一，輕者沒有明顯癥狀，重者會出現(xiàn)長期貧血，肝、脾腫大等現(xiàn)象。

重型地貧：一般專指重型β-地貧，因為重型α-地貧多數(shù)胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地貧患者出生時并沒有臨床癥狀表現(xiàn)，一般在3-6個月開始出現(xiàn)癥狀，如不治療常于5歲前死亡。

在治療上，輕型地貧患者一般無需治療，而中間型和重型患者需采取輸血、去鐵治療、切除脾臟、移植造血干細胞等治療方式。即使如此，患者也需做好心理準備，地中海貧血是因為基因缺失或突變引起的，目前世界上還沒有根治的方法，現(xiàn)有的治療方式只能減緩癥狀，達不到治愈的目的，將伴隨終身。即使目前僅有可能治愈中重度地貧的方法——造血干細胞移植，也會面臨配型難、高風險、需低齡(3-5歲為移植的理想時期)和費用高(除了50萬左右的手術(shù)費，后期根據(jù)排斥反應(yīng)的程度，還需幾萬到幾十萬不等的醫(yī)藥費)的缺點。

泰國第三代試管嬰兒怎樣避免生出地中海貧血癥的？

3.地中海貧血對于生育的危害

由于地中海貧血屬于遺傳性疾病，所以除了自己本身有疾病癥狀，受到影響外，還會影響生育，遺傳給下一代。按照遺傳學規(guī)律，夫妻中如果只有一方攜帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果，但有1/2的幾率生出攜帶地貧基因的寶寶。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和父母一樣帶有地貧基因，僅1/4的幾率生出健康孩子。

所以，對于地貧家庭生育而言，預(yù)防遠遠重于治療，避免盲目受孕的賭博心態(tài)，借助泰國試管嬰兒基因檢測技術(shù)將預(yù)防提前至孕前，確保1/4健康寶寶的出生。

泰國試管嬰兒怎樣避免生出地貧寶寶?如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育?

在泰國，第三代試管嬰兒的核心就是PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)，這是泰國試管嬰兒成功率的保證，也是實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的有效途徑。

通過提取囊胚的外圍細胞切片，借助PGS/PGD技術(shù)，不僅能全面檢測23對染色體，排除染色體異常情況，還可避免包括地中海貧血在內(nèi)的274種遺傳性疾病。剔除受地貧基因影響的3/4不良囊胚，選擇珍貴的1/4健康囊胚移植，從根源上保障了寶寶健康，杜絕了地貧基因遺傳給下一代的風險。

綜上所述，泰國試管嬰兒是地中海貧血家庭，甚至染色體異常以及患有各類遺傳性疾病家庭，避開遺傳缺陷，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，生育健康寶寶的最佳方式。

生育幫是一家泰國試管嬰兒全程服務(wù)機構(gòu)，已經(jīng)服務(wù)于15年，與泰國杰特寧、NIC醫(yī)院、BNH醫(yī)院等等合作多年，單每年赴泰成功好孕的家庭就超過500多個。而選擇赴泰的家庭里大部分都是大齡女性居多，其泰國三代試管嬰兒技術(shù)主要能幫助大齡女性成功懷孕、剔除遺傳疾病、實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。加上泰國試管嬰兒醫(yī)院收費透明、地理位置近、服務(wù)周到，無疑是目前高齡女性做三代試管嬰兒的最佳選擇。