開封無創(chuàng)產(chǎn)篩多少錢,產(chǎn)篩怎么檢查
2021-10-13 10:21:03
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1.開封無創(chuàng)產(chǎn)篩多少錢
現(xiàn)如今，受西方文化和我國晚婚晚育政策的影響，不少女性會選擇高齡產(chǎn)子，但是很多高齡孕媽或是唐篩高風(fēng)險的孕媽都聽說需要做無創(chuàng)DNA這項(xiàng)檢查，卻不知道關(guān)于這項(xiàng)檢查到底是怎么回事，所以為了了解這項(xiàng)檢查，孕媽在做無創(chuàng)DNA之前，可一定要搞清楚這些問題，表現(xiàn)如下：?1、無創(chuàng)DNA能檢測什么？無創(chuàng)DNA檢測指無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱，而且無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。2、哪些類型的孕媽需要做無創(chuàng)DNA？第一類就是曾經(jīng)有過自然流產(chǎn)史、畸形胎兒史、死胎或者死產(chǎn)史的孕婦，當(dāng)再次懷孕時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢查。第二類是曾經(jīng)妊娠或者生育過染色體病患兒的孕婦，據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，曾經(jīng)懷孕過染色體疾病的孕婦，再次懷孕有染色體病患兒的幾率要比一般的人要高，所以這類孕婦需要進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測。第三類是因害怕流產(chǎn)等風(fēng)險而拒絕任何創(chuàng)傷性檢查的孕婦，有些孕媽擔(dān)心這對胎兒可能會產(chǎn)生一定的影響，例如羊水穿刺等，因此，不敢輕易進(jìn)行羊水穿刺等檢查項(xiàng)目。?3、孕媽多少周去做無創(chuàng)DNA比較合適？無創(chuàng)DNA的最佳檢查時間是孕12---22周，而12周~26周是進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的整個時間段，孕媽應(yīng)宜早不宜遲。因?yàn)樾∮?2孕周，有些孕婦可能會出現(xiàn)外周血中游離的胎兒DNA量不夠需要重新抽血做檢測的情況，而大于26孕周，萬一無創(chuàng)DNA出現(xiàn)陽性結(jié)果則沒有時間來做應(yīng)對，并且超過26孕周是禁止停止妊娠的。準(zhǔn)媽媽們?nèi)羰窍胱鲞@項(xiàng)檢查的話，一定要在這個時間段去做，這樣才不會影響檢查結(jié)果的，提高檢查精準(zhǔn)率。4、關(guān)于無創(chuàng)DNA的費(fèi)用無創(chuàng)DNA分為兩種，一種是普通的無創(chuàng)DNA，它的價格根據(jù)所在醫(yī)院和地區(qū)的經(jīng)濟(jì)水平來進(jìn)行制定的，價格大約為500-2000元不等，甚至有些地方的醫(yī)院如果能夠有自己機(jī)器檢測，或者已經(jīng)提供了免費(fèi)的檢測項(xiàng)目。另一種無創(chuàng)DNA叫做無創(chuàng)DNA+，它是除了常規(guī)檢測18、13和21號染色體以外，還能檢測其他十余種微重復(fù)微缺失綜合征，但是由于檢測的項(xiàng)目增多，費(fèi)用相對來說也多一些，一般無創(chuàng)DNA+的費(fèi)用應(yīng)該在2000-3000元之間，因此無創(chuàng)DNA多少錢主要取決于當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療水平以及經(jīng)濟(jì)水平。?5、無創(chuàng)DNA究竟怎么做？無創(chuàng)DNA檢查是需要抽取母體血液的，而且在做無創(chuàng)DNA檢查前是不需要空腹的，孕媽只要保證正常飲食就可以了，也沒有其他禁忌?？赐晟鲜鲞@些問題，各位孕媽是不是對無創(chuàng)DNA有了更多的了解了呢？畢竟這項(xiàng)檢查這么貴，如果自己都不明不白，那做了也等于白做，所以孕媽對于這項(xiàng)檢查一定要做到心中有數(shù)。
2.產(chǎn)篩怎么檢查
唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經(jīng)濟(jì)、簡便、安全，在孕14-18周之間進(jìn)行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果。若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦?！T檢查是檢查胎兒頸部透明帶厚度，常用于產(chǎn)前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良胎兒結(jié)局AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分別是什么意思？什么叫21三體風(fēng)險？什么是18三體風(fēng)險和13三體風(fēng)險？當(dāng)拿到唐氏篩查報(bào)告，這些問題就使準(zhǔn)媽媽困惑不已，現(xiàn)在馬上來教你讀懂你的唐氏篩查報(bào)告單?！ FP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能，可預(yù)防胎兒被母體排斥?！ FP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進(jìn)入胎兒血循環(huán)。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達(dá)高峰，此后隨妊娠進(jìn)展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源于羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢并不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高，妊娠28-32周時達(dá)高峰，以后又下降?！ 延邢忍煊扌吞旱脑袐D，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM?！ ree hCG(游離-亞基-促絨毛膜性腺激素) 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCG?水平呈強(qiáng)直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM?！ ∑鋵?shí)free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張?！ ￡P(guān)于：hCG是由胎盤細(xì)胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構(gòu)成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨(dú)的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精后就進(jìn)入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后緩慢降低濃度直到第18～20周，然后保持穩(wěn)定?！ 《鳰OM值是一個比值，即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值，該值即為MOM。由于產(chǎn)前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉(zhuǎn)化為中位數(shù)的倍數(shù)(MOM)表示，使其“標(biāo)準(zhǔn)化”，便于臨床判斷。 例如：孕周為14周+0天的隨機(jī)孕婦free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周為14周+0天的中位數(shù)為：14400mIU/ml 此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時間計(jì)算不準(zhǔn)引起的，實(shí)在沒必要讓自己陷入恐慌。 關(guān)于21、18、13三體的問題 正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。 任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1：1185，而25歲時則高達(dá)1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查?！ ?、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒 2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒 3、當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270 4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
3.無創(chuàng)產(chǎn)篩什么時候做最好
我是去的香港做的無創(chuàng)產(chǎn)檢，他們的技術(shù)就只需要抽一點(diǎn)我的靜脈血，然后我?guī)依瞎ト×薸點(diǎn)嘴巴里的粘膜，就可以了，沒有副作用，不像我在國內(nèi)了解到的那些，各種副作用傷身體，果斷選香港
4.無創(chuàng)產(chǎn)篩什么時候做
我剛做完，大夫告訴我是16-20周做這個檢查。
5.無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查是什么
無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是什么其實(shí)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測在早期出來時很受歡迎，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測主要是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風(fēng)險。因?yàn)闊o創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是針對基因做出的檢測，所以準(zhǔn)確性很高，在某些方面無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測比起常規(guī)的產(chǎn)前檢測還是很有好處的，而且無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測具有具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風(fēng)險、高靈敏度等特點(diǎn)，只是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測涉及到基因檢測的問題，所以對于這項(xiàng)技術(shù)的存在爭議也一直沒有停止過。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測費(fèi)用無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的最佳時間是在孕早期和孕中期，因?yàn)闊o創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的準(zhǔn)確性高，所以很多準(zhǔn)爸媽都很青睞無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，而無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的費(fèi)用在不同的醫(yī)院也是不同的，但是因?yàn)闊o創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的手法很細(xì)化，所以無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的費(fèi)用自然也不低，因?yàn)槠渲饕峭ㄟ^采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析胎兒的健康狀況，因?yàn)槭菑幕蛉胧?，所以其?zhǔn)確率很高，而其費(fèi)用也根據(jù)檢測時期的不同而有些許的差異，所以對于無創(chuàng)產(chǎn)前基因的檢測費(fèi)用，現(xiàn)在并還不能簡單的明碼標(biāo)價。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測準(zhǔn)確率因?yàn)闊o創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是根據(jù)基因來檢測的，所以無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測在測基因方面的準(zhǔn)確性還是很高的。所以無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測在準(zhǔn)確性上是很有保障的，因?yàn)槭抢没虻臋z測，據(jù)悉無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的準(zhǔn)確性可謂是高達(dá)99%以上，而且一般用無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測方法不用害怕有流產(chǎn)的危險，而且無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的最佳檢測時間是在孕早期和孕中期，所以一般對嬰兒的影響算是很小的，只是因?yàn)闊o創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的很多不確定因素，在一段時間內(nèi)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測曾經(jīng)被叫停，不過在無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的準(zhǔn)確率方面，其真實(shí)性算是毋庸置疑的。
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