Nilotinib是一種靶向藥物，它可以抑制腫瘤細(xì)胞中的某些酪氨酸激酶，從而阻斷腫瘤的生長和蔓延。Nilotinib的基因檢測(cè)是一種檢測(cè)患者基因突變的有效方法，可以確定患者是否可以有效地接受Nilotinib治療，以達(dá)到最佳治療效果。

做Nilotinib基因檢測(cè)需要什么？首先，患者必須提供一份包含完整病史信息的病歷。其次，患者需要提供一份詳細(xì)的家族史，以確定患者是否存在腫瘤基因突變，這可以確定是否可以使用Nilotinib進(jìn)行治療。此外，根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，醫(yī)生會(huì)提供一份檢驗(yàn)單，以確定患者是否存在藥物耐藥性突變，從而提高治療效果。

為了進(jìn)行Nilotinib基因檢測(cè)，患者需要提供血液樣本。這些樣本將用于基因組學(xué)分析，以檢測(cè)患者是否存在Bcr-Abl酪氨酸激酶耐藥性突變。通過基因組學(xué)分析，醫(yī)生可以確定患者是否存在這些突變，從而決定是否可以使用Nilotinib進(jìn)行治療。

基于以上信息，可以總結(jié)出做Nilotinib基因檢測(cè)需要提供以下幾點(diǎn)：

1. 病歷：患者應(yīng)提供一份包含完整病史信息的病歷。

2. 家族史：患者應(yīng)提供一份詳細(xì)的家族史，以確定患者是否存在腫瘤基因突變。

3. 檢驗(yàn)單：患者應(yīng)根據(jù)其臨床表現(xiàn)提供一份檢驗(yàn)單，以確定是否存在藥物耐藥性突變。

4. 血液樣本：患者應(yīng)提供血液樣本，以便進(jìn)行基因組學(xué)分析，以檢測(cè)患者是否存在Bcr-Abl酪氨酸激酶耐藥性突變。

Nilotinib基因檢測(cè)是確定患者是否可以有效地接受Nilotinib治療的重要方法。因此，患者在做Nilotinib基因檢測(cè)時(shí)，應(yīng)提供上述病歷、家族史、檢驗(yàn)單和血液樣本，以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，并確定患者是否可以接受Nilotinib治療。