目前，有600多萬嬰兒通過輔助生殖技術(shù)來幫助千萬個家庭生育孩子的夢想，隨著試管嬰兒技術(shù)的成熟，除了幫助個體實現(xiàn)懷孕外，還需要克服很多困難。

　　移植前的基因診斷(PGD)與受精、活組織檢查和玻璃化過程有關(guān)，而不是篩查染色體異常，而是通過DNA分析來確定胚胎是否攜帶突變，從而確定這對夫婦患有特定疾病。

　　什么是PGS以及何時使用？

　　PGS或者移植前基因篩選是一種遺傳學(xué)篩選，它可以判斷一個胚胎中的細(xì)胞染色體是否正確。人體共有23對染色體。22對常染色體與相對染色體。引起胚胎移植失敗和流產(chǎn)最常見的原因是染色體異常，如染色體過多或過少，而且隨著女性卵子變老，更容易發(fā)生。PGS沒有檢測到特定疾病。但PGS可以稍微發(fā)現(xiàn)一點：由于額外的21號染色體的存在而導(dǎo)致的唐氏綜合征。

　　你的生育專家可能會建議你使用PGS來增加移植健康胚胎的機會，因為你的年齡大于35歲，或者你有過流產(chǎn)史，并且使用自己的卵子進行IVF治療。

　　利用PGS篩選，生殖內(nèi)分泌專家可移植最健康的胚胎，增加IVF成功的機會。更具挑戰(zhàn)性的是：該試驗對卵巢儲備減少的高齡婦女，需要5到6個胚胎。因此，為了存儲足夠的胚胎用于檢測，一些婦女可能需要多個IVF周期。

　　這是IVF治療中的另一個步驟，在胚胎移植前也要做。成本包括：根據(jù)被測的胚胎數(shù)目，胚胎學(xué)實驗室的細(xì)胞活檢費用和基因檢測公司收取的費用。

　　什么是PGD，什么時候用？

　　另外一種類型的基因篩檢是PGD或植入前基因診斷，其存在是檢測某種疾病的基因。這一檢測非常重要，如果夫婦中的一方有家族遺傳病史，而你不想將其遺傳給孩子。有些時候，你自己并沒有被傳染上疾病，但是你可能是攜帶病毒的人。PGD試驗：

　　可導(dǎo)致出生缺陷、智力低下或流產(chǎn)的隱性遺傳疾病，如囊性纖維化或Tay-Sachs疾病的X染色體上攜帶遺傳性疾病，如血友病或杜氏肌營養(yǎng)不良癥的隱性遺傳疾病，如囊性纖維化或Tay-Sachs疾病的X染色體，例如血友病或杜氏肌營養(yǎng)不良癥的性別。

　　和PGS一樣，PGD也是IVF治療中的一個附加步驟，在胚胎或胚胎轉(zhuǎn)移前進行。區(qū)別在于，由于PGD檢測單個基因，PGD高于PGS，且花費較高。但是任何一種檢查都有可能對胚胎造成損害，所以選擇一家有經(jīng)驗豐富的生殖中心，并在進行這些測試方面有很好的記錄是非常重要的。你的生育專家會和你一起建立個性化的治療計劃，并且會為你推薦是否需要做任何測試。