胚胎植入前細(xì)胞生物學(xué)確診(PGD)，把挑選基因遺傳缺點(diǎn)的機(jī)會(huì)提早到了早期胚胎環(huán)節(jié)，是一種極初期的產(chǎn)前檢查方式，是在胚胎植入子宮壁前，對(duì)來自精卵和(或)試管胚胎的遺傳物質(zhì)開展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遺傳出現(xiàn)異常，挑選無該細(xì)胞生物學(xué)疾病的胚胎植入子宮體內(nèi)，進(jìn)而得到一切正常胎寶寶的技術(shù)性。

　　第三代試管嬰兒的技術(shù)解釋：

　　第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

　　檢測物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測男女性別和單基因遺傳病;

　　另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進(jìn)行性別選擇，但只有當(dāng)子代性染色體有可能發(fā)生異常并帶來嚴(yán)重后果時(shí)，才允許進(jìn)行性別選擇。本質(zhì)上，第三代試管嬰兒技術(shù)選擇的是疾病，而不是性別。

　　導(dǎo)致白化病產(chǎn)生的根本原因：

　　白化病是基因突變導(dǎo)致的疾病。多為遺傳所致，即父母雙方各攜帶有一個(gè)致病性基因的突變位點(diǎn)，并同時(shí)遺傳給寶寶。突變基因最常見于酪氨酸酶的編碼基因。酪氨酸酶在色素合成的過程中發(fā)揮非常重要的作用?；蛲蛔儗?dǎo)致酶的功能缺失，皮膚、眼睛、毛發(fā)等不能正常合成所需的色素顆粒，而產(chǎn)生白色改變。

　　所以，有隱性遺傳病可以做第三代試管的，白化病也是可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)來避免的，如果檢查出這個(gè)胚胎攜帶隱性的遺傳疾病即可終止移植，減少遺傳給下一代的幾率。