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做完泰國試管嬰兒,如何知道自己有沒有遺傳???

2022-01-29 11:05:55 作者:sn_sg 294人瀏覽
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本文由來自生育幫 本文由snsnb.com提供

好多姐妹都知道我們采訪了泰國試管嬰兒的科學(xué)家馬杰士先生,作為國際知名醫(yī)學(xué)家,他在訪談中告訴了我們遺傳病相關(guān)的基因篩查。

如果是顯性遺傳病,比如肌肉萎縮癥,可以看見發(fā)病病癥,自然就知道了。有這些遺傳病的話,父母不想傳給孩子,那就要想辦法預(yù)防。以前沒有PGD,到懷孕之后才發(fā)現(xiàn),那就得流產(chǎn),才不會生出有遺傳病的孩子?,F(xiàn)在有了PGD,就可以在懷孕之前查出來,如果是隱性遺傳病,比如地中海貧血癥,很多國家都會篩查,歐洲、澳大利亞都有相應(yīng)的篩查機(jī)制,因?yàn)檫@種遺傳病很常見。很不幸的是,很多人是發(fā)病之后才會發(fā)現(xiàn)寶寶有隱性遺傳病。

從您的簡介了解到,您是遺傳篩查的領(lǐng)軍人物,經(jīng)常接觸HLA配型、肌肉萎縮癥等等,這都是一些怎樣的病癥呢?

脊髓性肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性,導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病,會出現(xiàn)畸形發(fā)育、畸形骨骼等。顯然我們都不想得這種病,但它還是挺常見的,這是一種隱性遺傳病,所以父母雙方都是一條染色體攜帶患病基因。另一條染色體正常,患病的孩子就是兩條染色體都攜帶患病基因,這樣才會患病,用PGD很容易就能夠防止患病。不了解PGD的可以看我們昨天的PGD/PGS/NGS試管嬰兒技術(shù)講解。

我們再來關(guān)注下HLA配型

這是個(gè)非常振奮人心的領(lǐng)域,如果病癥可以通過干細(xì)胞來治療,那么就可以用干細(xì)胞療法來治療患病兒。這類病癥包括地中海貧血癥、血友病等血液病,也可以應(yīng)用到非遺傳疾病,比如白血病等等。我們結(jié)合干細(xì)胞療法做研究,現(xiàn)在可以保證新生兒健康,并且具備跟已有患病兒匹配的HLA配型,孩子出生之時(shí)就收集臍帶血。提取干細(xì)胞,治愈患病兒。如今的成功幾率能夠達(dá)到100%。因?yàn)樗麄兊幕蛲耆ヅ?,基本沒有排斥反應(yīng),也沒有其它問題。

說了這么專業(yè)的遺傳病以及治辦法,那么在試管嬰兒領(lǐng)域我們有沒有成熟的方案?

的回答是:有的。

泰國試管嬰兒PGD/PGS技術(shù),可以篩查N多對染色體,篩查常見的基因遺傳病。選擇健康的胚胎進(jìn)行移植,生健康寶寶。


生育幫版權(quán)文章 文章來自www.sinmedi.com網(wǎng)站
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