一般來(lái)說(shuō)，無(wú)創(chuàng)dna和羊水穿刺檢查都常用于產(chǎn)前胎兒排畸，包括對(duì)染色體異常情況的診斷，無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺是有區(qū)別的，無(wú)創(chuàng)DNA抽取孕婦靜脈血，具有方便快捷的優(yōu)勢(shì)，沒(méi)有流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，但是羊水穿刺檢查范圍更廣，準(zhǔn)確率較高。

無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別科普

目前羊水穿刺的基本原理是直接提取孕婦腹中的羊水，獲取胎兒的遺傳物質(zhì)，在實(shí)驗(yàn)室做染色體分析或者是基因檢測(cè)，對(duì)于無(wú)創(chuàng)dna檢查，其過(guò)程是抽取孕婦的靜脈血，通過(guò)提取游離胎兒的DNA片段進(jìn)行檢查，羊穿和無(wú)創(chuàng)檢查還有以下5點(diǎn)區(qū)別：

1、檢測(cè)方法

在檢測(cè)方法上，羊水穿刺是經(jīng)孕婦腹壁穿刺抽取羊水，通過(guò)羊水細(xì)胞制備染色體，對(duì)胎兒染色體核型進(jìn)行分析，無(wú)創(chuàng)檢查是通過(guò)采集孕婦的外周血，提取游離DNA進(jìn)行檢測(cè);

2、檢測(cè)內(nèi)容

羊水穿刺檢查可以一次檢測(cè)胎兒46條染色體，對(duì)于染色體數(shù)目異常、染色體結(jié)構(gòu)異常的情況也出，還可以對(duì)基因芯片以及單基因疾病進(jìn)行檢測(cè)，及時(shí)了解胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況，而無(wú)創(chuàng)dna檢查項(xiàng)目只包括21、18、13三體，雖然可以檢查胎兒性染色體，但是結(jié)果準(zhǔn)確率并不高;

3、檢查準(zhǔn)確性

根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，無(wú)創(chuàng)DNA只對(duì)21、18、13三體進(jìn)行檢查，一般準(zhǔn)確率不低，但是對(duì)于其他染色體異常情況的檢查，準(zhǔn)確率較低，而羊水穿刺檢查準(zhǔn)確率較高，可以作為臨床診斷結(jié)果;

4、風(fēng)險(xiǎn)程度

羊水穿刺屬于微創(chuàng)性產(chǎn)檢方法，存在一定的胎兒流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn)，少數(shù)會(huì)存在細(xì)胞培養(yǎng)失敗的情況，需要重新做穿刺或者該做其他檢查;

5、時(shí)間范圍

羊水穿刺的時(shí)間是18-26周，雖然孕后期也可以檢查，但是檢查的風(fēng)險(xiǎn)明顯會(huì)更高，而無(wú)創(chuàng)dna的檢查時(shí)間會(huì)比較早，通常在孕12周就可以開(kāi)始檢查了。

羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna，除了以上五點(diǎn)區(qū)別以外，在適合人群上也有不同，羊水穿刺檢查并不適用雙胞胎或者多胎妊娠的孕婦，羊水穿刺檢查結(jié)果可以作為診斷依據(jù)。

羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)DNA應(yīng)該如何選擇

羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)DNA的選擇需要結(jié)合孕婦自身的實(shí)際情況而定，但是一般采取的方法是，可以先做無(wú)創(chuàng)dna檢查或者是唐篩檢查，如果檢查結(jié)果存在高風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)自身情況可以考慮做羊水穿刺檢查。

一般來(lái)說(shuō)無(wú)創(chuàng)dna檢查費(fèi)用比較貴，對(duì)大部分家庭來(lái)說(shuō)也是不小的支出，孕婦可以先做唐篩檢查，如果唐篩檢查結(jié)果提示低風(fēng)險(xiǎn)，后面就可以不用做無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺了。為了胎兒的健康生長(zhǎng)發(fā)育，在孕期需要按時(shí)到醫(yī)院做檢查，并聽(tīng)取醫(yī)生的意見(jiàn)，在檢查過(guò)程中，孕婦需要積極配合。