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雖然說強(qiáng)直根據(jù)臨床表現(xiàn)和病因的不同分為強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和先天性副肌強(qiáng)直大，總的來說這是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。也就是說這是會(huì)遺傳給下一代的，并且會(huì)有家族之間的遺傳性，只是不同患者之間的嚴(yán)重程度不一樣罷了，而試管嬰兒是可以直接篩選強(qiáng)直基因的。

患有強(qiáng)直的患者精子或卵子中會(huì)攜帶這種基因，若是自然懷孕的話就無法進(jìn)行干預(yù)，試管嬰兒是一種人工輔助生殖手段，可以在受精卵進(jìn)行到子宮之前就進(jìn)行干預(yù)了，也就是做基因篩查，這樣可以很好的避免后代患上強(qiáng)直的概率，同時(shí)對于一個(gè)家族來說也有很大的意義。

可見，一代試管是不進(jìn)行基因檢測的，但三代試管能夠?qū)崿F(xiàn)這一技術(shù)操作。若是前期檢查沒有基因和染色體問題的朋友，在做試管中也就不用基因檢測，大家聽從醫(yī)生的安排即可。

PGS主要針對高齡人和多次流產(chǎn)的患者。即使夫妻雙方都有正常染色體，也有可能由于胚胎染色體異常而多次流產(chǎn)。因此，有必要篩選染色體對數(shù)和結(jié)構(gòu)，選擇最具潛力的染色體正常和最具潛力的胚胎種子，并且不能篩選色盲基因；

PGS技術(shù)是通過對23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量進(jìn)行比較，分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常，對胚胎早期植入前的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行檢測；

胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）合并稱為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測，稱為PGT。第三代體外受精技術(shù)采用PGT技術(shù)。越來越多的遺傳病可以通過第三代體外受精進(jìn)行檢測。綜合整體技術(shù)的第三代體外受精可以篩查色盲。

目前，色盲是一種無法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育齡夫婦想要有一個(gè)健康的孩子，他們可以通過第三代試管受精來幫助懷孕，這可以通過第三代試管受精技術(shù)來避免這種情況。

國內(nèi)可開展輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)排名不按試管成功率、費(fèi)用等做參考標(biāo)準(zhǔn)，只以省級行政區(qū)劃和準(zhǔn)入時(shí)間排序，截止2021年初經(jīng)批準(zhǔn)開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)共計(jì)536家，主要集中在北京、上海、江蘇、廣東等省市。