克魯宗綜合征做第三代試管嬰兒可以篩除。第三代試管嬰兒技術，即“胚胎植入前遺傳學篩查診斷(PGS)(PGD)，取男女精子卵子體外受精培育成胚胎后，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常。然后移植基因正常的胚胎，從而阻斷遺傳疾病，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

由于克魯宗綜合征是常染色體顯性遺傳疾病，因此可以通過第三代試管嬰兒進行篩查，有效避免克魯宗綜合征的遺傳性?，F(xiàn)目前，通過第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種，克魯宗綜合征就是其中一種。

第三代試管技術實際上側重于胚胎著床前的遺傳診斷。人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5--6個隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生后嬰兒的質量。

上述就是對“克魯宗綜合征做第三代試管嬰兒能篩除嗎”的講解，希望對大家起到一定的幫助。第三代試管嬰兒技術的目的就在于排除基因缺陷，制止遺傳問題的再次傳遞。如果還有不清楚的問題，都可以到正規(guī)生殖中心咨詢醫(yī)生，他們都會做出詳細的講解和幫助。

隨著試管嬰兒技術的發(fā)展，第三代試管嬰兒技術可以做到孕前優(yōu)生，也就是在懷孕前就來判斷胚胎的健康與否，第三代試管嬰兒的PGD/PGS基因篩查技術可預防眾多的染色體疾病。18三體綜合癥由于是染色體結構異常造成的，是能夠被阻斷在萌芽中，pgs技術在胚胎植入前進行染色體篩查，將具有染色體異常的胚胎篩除，從而有效地預防該染色體疾病的發(fā)生，減少了因孕期中引產對孕婦的傷害。

就目前而言，18三體綜合癥沒有根本治療的方法，有效地措施就是進行預防，目前第三代試管嬰兒的基因篩查技術被認為是從根源上保障優(yōu)生優(yōu)育的最為有效的手段了，且準確率高，無創(chuàng)。對于高齡產婦來講，選擇第三代試管嬰兒技術進行胚胎植入前的檢查是非常必要的。

國內的醫(yī)院做三代試管，一般只篩查五對染色體，可以篩查一三體綜合癥)、愛德華綜合癥)、唐氏綜合癥)、X(杜氏肌營養(yǎng)不良癥)、Y(急性髓性系白血病)。但在美國、泰國、俄羅斯等過，試管技術和養(yǎng)囊技術更先進，一般每個胚胎都是直接查的全部23對染色體，每對染色體都有相對應的疾病，全部篩查，能進一步保障優(yōu)生優(yōu)育。

一般來說，如果男性患上克氏綜合征，會有85%的幾率都無法自然生育，需要借助輔助生育工具，也就是試管嬰兒進行后代繁殖?？耸暇C合征主要是由于性功能減退、睪丸生精功能降低導致少精子甚至無精子情況，最終會造成男性不育。如今的顯微睪丸取精術，可以讓克氏綜合征患者獲得精子的比例高達50%，并且此種技術可以確保最小的睪丸損傷。獲得精子后再通過ICSI治療，平均臨床妊娠率高達50%。

也就是說，如果男性患有克氏綜合征，是可以通過試管嬰兒來完成生育目的的。

克氏綜合征的臨床表現(xiàn)

由于克氏綜合征患者各種染色體核型中均包含Y染色體，因此外表總表型為男性，但額外X染色體的基因表達削弱了Y染色體對男性的決定作用。

克氏綜合征主要表現(xiàn)為小陰莖、尿道下裂及肌張力減退、社交困難、睪丸硬小、無精、不育、骨質疏松等癥狀。

哪些人要進行克氏綜合征的篩查？

生長、發(fā)育遲緩或小陰莖、小睪丸

語言、學習或閱讀障礙

四肢比例失調，出現(xiàn)長臂和長腿

少精、無精或不育

中年起病伴有高促性腺激素性性腺功能減退癥的糖尿病或骨質疏松患者

克氏綜合征是一種染色體異常疾病，但是通過試管技術還是可以有屬于自己的孩子，專家建議，如果男性患有克氏綜合征，選擇第三代試管技術更好，避免隔斷遺傳給后代。