色盲,又稱先天性色覺(jué)障礙,主要表現(xiàn)為無(wú)法分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色。常見(jiàn)的色盲主要有兩類,即不能分辨紅色和不能分辨綠色。通常情況下,嚴(yán)重的色盲是就業(yè)和日常生活中的一個(gè)主要問(wèn)題和障礙,而且還可以遺傳給后代。
據(jù)柚喜網(wǎng)整理的數(shù)據(jù)顯示,做試管嬰兒的不孕癥夫妻,因?yàn)槿旧w異常的問(wèn)題大概占50%左右,也就是一半概率。因此像染色體異常高發(fā)群體,如高齡產(chǎn)婦、習(xí)慣性流產(chǎn)、多次試管失敗但原因不明等,一般都會(huì)建議做三代試管嬰兒。
第三代試管嬰兒(PGD/PGS)檢測(cè)流程
因?yàn)槿嚬軏雰夯驒z測(cè)技術(shù)可以對(duì)23對(duì)染色體進(jìn)行篩查,留下最優(yōu)質(zhì)的胚胎,這樣移植后成功率會(huì)更高,也可以有效的避免因胚胎染色體異常導(dǎo)致的反復(fù)流產(chǎn)、生化、胎停、以及胎兒畸形等情況的出現(xiàn),實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
適合三代試管的人群一覽
1染色體異常;
2具有遺傳易感性的嚴(yán)重疾病;
3人類白細(xì)胞抗原配型;
4女方高齡女方年齡35歲以上;
5不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上;
6不明原因反復(fù)種植失?。?/p>
7嚴(yán)重畸精子癥。
雖然說(shuō)染色體結(jié)構(gòu)異常比較多,如平衡易位、羅氏易位、倒位、環(huán)狀染色體、插入、片段缺失、重復(fù)等等,這些結(jié)構(gòu)異常,容易在自然生育中發(fā)生流產(chǎn)、胎停等不良妊娠結(jié)局。
染色體異??梢宰鋈嚬?/p>
但做三代試管可以將遺傳異常的胚胎篩查出來(lái),將正常健康的胚胎植入子宮,不但可以提高臨床妊娠率,降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),而且避免了胎兒因染色體異常而造成的出生缺陷和染色體疾病,比如唐氏綜合征等,這也是高齡試管一定要做三代的原因。
Tips:
總之三代試管可以避免染色體異常,只要在胚胎植入子宮前對(duì)其進(jìn)行染色體分析,移植染色體正常的胚胎,就能夠有效提高試管嬰兒的成功率,降低流產(chǎn)率,幫助遺傳高風(fēng)險(xiǎn)的家庭生育健康的孩子。
第三代試管包括PGD和PGS技術(shù),根據(jù)第三代試管PGS可以消除的遺傳疾病,只有PGS不能篩查色盲,第三代試管整體技術(shù)可以篩查和檢測(cè)386種遺傳疾病,包括色盲,包括21三體綜合征、唐氏綜合征、血友病等。
PGS主要針對(duì)高齡人和多次流產(chǎn)的患者。即使夫妻雙方都有正常染色體,也有可能由于胚胎染色體異常而多次流產(chǎn)。因此,有必要篩選染色體對(duì)數(shù)和結(jié)構(gòu),選擇最具潛力的染色體正常和最具潛力的胚胎種子,并且不能篩選色盲基因;
PGS技術(shù)是通過(guò)對(duì)23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量進(jìn)行比較,分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常,對(duì)胚胎早期植入前的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行檢測(cè);
胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)合并稱為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè),稱為PGT。第三代體外受精技術(shù)采用PGT技術(shù)。越來(lái)越多的遺傳病可以通過(guò)第三代體外受精進(jìn)行檢測(cè)。綜合整體技術(shù)的第三代體外受精可以篩查色盲。
目前,色盲是一種無(wú)法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育齡夫婦想要有一個(gè)健康的孩子,他們可以通過(guò)第三代試管受精來(lái)幫助懷孕,這可以通過(guò)第三代試管受精技術(shù)來(lái)避免這種情況。
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