?第三代試管嬰兒與前兩代技術(shù)相比有一個非常重要的優(yōu)勢，那就是優(yōu)生優(yōu)育，可以排除大部分的遺傳病，接下來請看謎底。

　　最新的第三代試管嬰兒技術(shù)可以排除遺傳缺陷，處理遺傳性疾病。如果夫妻雙方都攜帶遺傳病的基因，如地中海貧血癥，那么在試管中孕育的孩子就可能是患有該疾病的孩子。根據(jù)以前的技術(shù)，要想懷上孩子，只能先讓婦女懷孕，在懷孕7-8周和4-6個月這兩個階段，要抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康，就可以選擇引產(chǎn)。這可能對婦女造成很大的傷害，有些夫婦甚至忍受了幾次 痛苦的流產(chǎn)，仍然不能懷上健康的胎兒。

　　為了解決這個問題，第三代技術(shù)誕生了。這是一種怎樣神奇的技術(shù)呢？專家說，比如說，如果夫妻雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，有1/4的機(jī)會生出嚴(yán)重地中海貧血的孩子，也有1/4的機(jī)會生出健康的孩子。這時要做的是通過技術(shù)手段挑出 健康的1/4。

　　正常懷孕的婦女只有一個胚胎，而通過試管嬰兒，可以同時創(chuàng)造多個胚胎。在胚胎發(fā)育的第三天，醫(yī)務(wù)人員會從每個胚胎中挑選一個細(xì)胞進(jìn)行檢測，并選擇健康的那個胚胎移植到婦女體內(nèi)。因此，第三代技術(shù)也被稱為植入前遺傳學(xué)診斷。

　　 I. 胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)

　　試管嬰兒技術(shù)給不孕不育夫婦帶來了希望，越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒，并成功生下了自己的寶寶?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，一個健康的胚胎對成功懷孕至關(guān)重要。

　　植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）是在胚胎被移植到母體之前對其23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量進(jìn)行篩查，以減少流產(chǎn)或懷上畸形胎兒的可能性，同時實現(xiàn)增加懷孕的機(jī)會。這項測試是通過在體外受精期間從胚胎中取出單個或多個細(xì)胞進(jìn)行活檢來進(jìn)行的。該測試準(zhǔn)確地計算出胚胎中染色體的數(shù)量，而染色體的確切數(shù)量（46）是健康胎兒發(fā)育的關(guān)鍵因素。

　　PGS適用于以下人群

　　重復(fù)性流產(chǎn)

　　重復(fù)試管嬰兒失敗

　　嚴(yán)重的男性不育問題

　　染色體易位攜帶者

　　胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)

　　PGD是指植入前遺傳學(xué)診斷，以幫助和防止出生時有遺傳病家族史的夫婦傳染給下一代。這種強(qiáng)大的技術(shù)可以在移植前篩查各種遺傳病，并可以幫助識別胚胎中的單細(xì)胞遺傳異常，以防止夫婦懷上遺傳異常的胎兒的可能性。

　　PGD適用于以下人群

　　1. 因嚴(yán)重的遺傳問題而經(jīng)歷過強(qiáng)迫/流產(chǎn)的人

　　2、正在懷孕或懷有嚴(yán)重遺傳問題的孩子的人

　　3、親屬/家人懷有嚴(yán)重遺傳性疾病的孩子者

　　4、有家族遺傳性疾病的歷史

　　5、男性或女性中任何一人有家族遺傳性疾病

　　單一基因疾病的例子。

　　α地中海貧血癥 血友病A&B

　　β地中海貧血癥 杜氏肌肉萎縮癥

　　囊性纖維化 貝克爾氏肌肉萎縮癥

　　脊髓性肌肉萎縮癥 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD缺乏癥）

　　鐮狀細(xì)胞病