隨著第三代試管嬰兒技術(shù)的應(yīng)用和成熟，幫助了許多的不孕不育家庭和遺傳疾病家庭生育了健康的孩子，但第三代試管嬰兒技術(shù)也不是萬(wàn)能的，也有相對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥，因此，我們?cè)谶x擇第三代試管嬰兒技術(shù)助孕前，也要了解一些關(guān)于第三代試管的一些基礎(chǔ)知識(shí)。下面我們一起來(lái)看看關(guān)于第三代試管嬰兒的一些基礎(chǔ)知識(shí)：

一、什么是第三代試管嬰兒?

第三代試管嬰兒也稱(chēng)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

二、第三代試管嬰兒的適應(yīng)癥有哪些?

第三代試管嬰兒準(zhǔn)確的說(shuō)法是“PGS或PGD”，全稱(chēng)植入前遺傳學(xué)診斷或篩查，是指在將胚胎移植入子宮之前，采用遺傳學(xué)手段進(jìn)行檢測(cè)胚胎是否存在特定的致病突變或染色體異常。

PGS適用于高齡，反復(fù)不明原因流產(chǎn)的患者，特別是胚胎早期反復(fù)流產(chǎn)患者，因?yàn)檫@兩類(lèi)人群中，胚胎染色體異常的概率很高。這些患者夫妻雙方的染色體并未發(fā)現(xiàn)異常，但是因?yàn)楦啐g和其他原因，導(dǎo)致在配子形成、胚胎發(fā)育過(guò)程中，胚胎染色體出現(xiàn)異常，所以胚胎無(wú)法繼續(xù)發(fā)育，臨床經(jīng)常表現(xiàn)為無(wú)胎芽胎心。

PGD主要適用于致病基因明確、可以引起嚴(yán)重臨床后果的單基因遺傳病患者或者染色體平衡易位攜帶者。單基因病，就是由單個(gè)基因突變引起的疾病，臨床上比較常見(jiàn)的單基因病有抗維生素D佝僂病、馬凡綜合征等。

PGD或PGS不能應(yīng)用于糖尿病、高血壓多基因疾病，因?yàn)檫@類(lèi)疾病有環(huán)境和基因共同作用，且有多個(gè)基因共同構(gòu)成其遺傳基礎(chǔ)，無(wú)法明確主要的致病突變是什么，所以無(wú)法進(jìn)行針對(duì)性檢測(cè)。

溫馨提示：需要注意的是，即使進(jìn)行PGD/PGS，胎兒仍然有可能攜帶致病突變或染色體異常。這是因?yàn)镻GD/PGS檢測(cè)的基因范圍有限，胎兒有可能存在其他新發(fā)的遺傳變異或未檢出的變異，當(dāng)然這個(gè)概率是很低的，但為了預(yù)防這種情況的發(fā)生，定期做好孕期檢查也是必不可少的。

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