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俄羅斯試管嬰兒為什么做染色體篩查?

2021-10-18 11:18:27 作者:sn_xy 258人瀏覽
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不少夫妻由于在國內(nèi)做了很多次試管嬰兒技術(shù)都失敗,他們?yōu)榱擞幸粋€自己的孩子,會選擇到試管嬰兒技術(shù)更先進的國家進行,俄羅斯是很受歡迎的國家之一。國內(nèi)試管嬰兒技術(shù)主要是一代和二代,培育3天的胚胎就進行移植。俄羅斯試管嬰兒則是5天囊胚培育,還有進行染色體的PGS篩查,很多夫妻會問到可不可以不做PGS篩查,那么俄羅斯試管嬰兒為什么做染色體篩查呢?  俄羅斯第三代試管嬰兒技術(shù)是先要做PGS篩查才可以移植的,主要是為了保證患者能夠懷上一個健康的寶寶,而且通過PGS篩查的胚胎都是足夠健康的,胚胎著床幾率也就提高,減少反復移植的風險。染色體異常是導致胚胎不著床、流產(chǎn)、胎兒畸形的常見原因?! ∪旧w異常會帶來以下疾?。海ň唧w查詢《做俄羅斯試管嬰兒PGS篩查幾對染色體?》)  1、常染色體顯性遺傳病  常染色體顯性遺傳病有馬凡氏綜合征、原發(fā)性癲癇、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉病、先天性肌強直等,這種遺傳病是代代相傳的,且與性別無關(guān),患者與正常人結(jié)婚,其子女有50%的發(fā)病率,不易正常懷孕。
  2、同源染色體病  同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者所生后代均為染色體異常兒,故不宜生育?! ∪旧w畸變的發(fā)病機制不明,可能由于細胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致?! ?、X連鎖顯性遺傳病  X連鎖顯性遺傳病有抗維生素D佝僂病和遺傳性腎炎等,患病的女性有50%的概率傳給子女,男女都有可能,所以也不宜懷孕。?! ?、常染色體隱性遺傳病  常見遺傳病有先天性聾啞、白化病、地中海貧血、纖維囊腫等。如果夫妻雙方都患有這種病,寶寶發(fā)病的概率會很高?! 《砹_斯試管嬰兒專家指出:染色體是基因的載體,染色體的所有病癥都是染色體異常表現(xiàn)。而且選擇做俄羅斯試管嬰兒的患者中,高齡夫妻占了絕大多數(shù)(年齡大于35歲),他們是染色體異常的高發(fā)人群。盡管大齡夫妻生育過健康的寶寶,也不能保證生二胎時不存在染色體異常的情況,因此做俄羅斯試管嬰兒需要做PGS篩查。
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