截止2020年2月，泉州做無創(chuàng)DNA費(fèi)用一般是2000元左右。由于每位孕婦自身的體質(zhì)不同，所以需要做檢測(cè)的項(xiàng)目不同，那么造成做無創(chuàng)DNA檢測(cè)的價(jià)格會(huì)有所差異。不適用人群：有下列情形的孕婦進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，可能嚴(yán)重影響結(jié)果準(zhǔn)確性。包括：1、孕周<12周。2、夫婦一方有明確染色體異常。3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療等。4、胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常須進(jìn)行產(chǎn)前診斷。5、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風(fēng)險(xiǎn)。6、孕期合并惡性腫瘤。7、醫(yī)師認(rèn)為有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。除外上述不適用情形的，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)。擴(kuò)展資料：胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)并非人人適宜：對(duì)于公眾關(guān)注度較高的“胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)”，據(jù)侯巧芳介紹，這是近年來新興的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查手段，主要是利用新一代高通量基因測(cè)序技術(shù)，對(duì)母體血漿中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序及分析，從而評(píng)估出胎兒的遺傳信息，這樣就避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。“目前這種技術(shù)檢測(cè)的目標(biāo)疾病為常見的胎兒染色體疾病?！本唧w方法是抽血檢查，約兩周后出示評(píng)估結(jié)果，一次檢測(cè)花費(fèi)在2000元左右?！半m然這種新技術(shù)的檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)98%，且具有簡(jiǎn)便、快捷、無創(chuàng)的特點(diǎn)，但它并非適用于所有人群。”侯巧芳補(bǔ)充說，這種技術(shù)是用來篩查唐氏兒的檢測(cè)手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對(duì)于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群，不建議接受這種檢測(cè)。參考由于每位孕婦自身的體質(zhì)不同，所以需要做檢測(cè)的項(xiàng)目不同，那么造成做無創(chuàng)DNA檢測(cè)的價(jià)格會(huì)有所差異。不適用人群：有下列情形的孕婦進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，可能嚴(yán)重影響結(jié)果準(zhǔn)確性。包括：1、孕周<12周。2、夫婦一方有明確染色體異常。3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療等。4、胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常須進(jìn)行產(chǎn)前診斷。5、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風(fēng)險(xiǎn)。6、孕期合并惡性腫瘤。7、醫(yī)師認(rèn)為有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。除外上述不適用情形的，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)。擴(kuò)展資料：胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)并非人人適宜：對(duì)于公眾關(guān)注度較高的“胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)”，據(jù)侯巧芳介紹，這是近年來新興的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查手段，主要是利用新一代高通量基因測(cè)序技術(shù)，對(duì)母體血漿中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序及分析，從而評(píng)估出胎兒的遺傳信息，這樣就避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)?！澳壳斑@種技術(shù)檢測(cè)的目標(biāo)疾病為常見的胎兒染色體疾病?！本唧w方法是抽血檢查，約兩周后出示評(píng)估結(jié)果，一次檢測(cè)花費(fèi)在2000元左右?！半m然這種新技術(shù)的檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)98%，且具有簡(jiǎn)便、快捷、無創(chuàng)的特點(diǎn)，但它并非適用于所有人群?！焙钋煞佳a(bǔ)充說，這種技術(shù)是用來篩查唐氏兒的檢測(cè)手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對(duì)于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群，不建議接受這種檢測(cè)。參考由于每位孕婦自身的體質(zhì)不同，所以需要做檢測(cè)的項(xiàng)目不同，那么造成做無創(chuàng)DNA檢測(cè)的價(jià)格會(huì)有所差異。不適用人群：有下列情形的孕婦進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，可能嚴(yán)重影響結(jié)果準(zhǔn)確性。包括：1、孕周<12周。2、夫婦一方有明確染色體異常。3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療等。4、胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常須進(jìn)行產(chǎn)前診斷。5、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風(fēng)險(xiǎn)。6、孕期合并惡性腫瘤。7、醫(yī)師認(rèn)為有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。除外上述不適用情形的，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)。擴(kuò)展資料：胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)并非人人適宜：對(duì)于公眾關(guān)注度較高的“胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)”，據(jù)侯巧芳介紹，這是近年來新興的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查手段，主要是利用新一代高通量基因測(cè)序技術(shù)，對(duì)母體血漿中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序及分析，從而評(píng)估出胎兒的遺傳信息，這樣就避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。“目前這種技術(shù)檢測(cè)的目標(biāo)疾病為常見的胎兒染色體疾病?！本唧w方法是抽血檢查，約兩周后出示評(píng)估結(jié)果，一次檢測(cè)花費(fèi)在2000元左右?！半m然這種新技術(shù)的檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)98%，且具有簡(jiǎn)便、快捷、無創(chuàng)的特點(diǎn)，但它并非適用于所有人群?！焙钋煞佳a(bǔ)充說，這種技術(shù)是用來篩查唐氏兒的檢測(cè)手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對(duì)于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群，不建議接受這種檢測(cè)。參考只是花錢比唐篩多，但是唐篩正確率低。