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　　孕婦懷孕后，需要定期去醫(yī)院做檢查。在這些檢查中，nt 檢查和唐氏綜合癥篩查非常重要，它們可以篩查胎兒是否畸形。唐氏綜合癥是一種嚴(yán)重的胎兒畸形，患有唐氏綜合癥的嬰兒智力低下。

　　什么是孕早期產(chǎn)前篩查血清?

　　孕早期產(chǎn)前篩查血清是一種唐氏綜合征篩查試驗(yàn)，21 三體綜合征又稱唐氏綜合征，因 21 號(hào)染色體組中多了一條 21 號(hào)染色體而得名。它是除 18 三體綜合征和 13 三體綜合征之外最常見的一種胎兒染色體疾病。

　　孕早期產(chǎn)前篩查血清這是唐氏綜合征的檢測(cè)結(jié)果，提示寶寶21-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)值很低，數(shù)值應(yīng)該是13、18-三體綜合征，而NT也屬于低風(fēng)險(xiǎn)。

　　每對(duì)夫婦都有生育染色體疾病患兒的風(fēng)險(xiǎn)，且發(fā)病率隨孕婦年齡的增長(zhǎng)而增加，僅 21 三體綜合征的發(fā)病率就高達(dá) 1/600，即每六百次妊娠中就有一例，高齡產(chǎn)婦更應(yīng)慎重。

　　血清學(xué)篩查與羊水穿刺法的區(qū)別

　　血清學(xué)三重檢測(cè)+超聲波

　　優(yōu)點(diǎn)：可在早期進(jìn)行，檢查方便，無(wú)痛無(wú)創(chuàng)，費(fèi)用低。

　　羊膜腔穿刺 DNA 檢測(cè)

　　優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確率高，檢測(cè)范圍廣，能一次性檢測(cè) 46 條染色體，不僅能檢測(cè)異常數(shù)目，還能檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)異常。還能檢測(cè)基因芯片和單基因疾病。

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　　不足之處：只能在 14-20 周后進(jìn)行，1%-2% 的孕婦可能會(huì)出現(xiàn)陰道出血和羊水滲漏，從而引起胎兒感染或?qū)е铝鳟a(chǎn)。

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　　什么是孕早期產(chǎn)前篩查血清?這是一種篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥的檢查，尤其是羊膜腔穿刺法相對(duì)準(zhǔn)確。為了篩查胎兒是否畸形，這項(xiàng)檢查是自愿的，但還是建議孕婦接受檢查，以免出現(xiàn)意外。

話題：懷孕

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