因為隱性遺傳病是由位于染色體上隱性致病基因引起的。隱性遺傳病患兒的父母均為致病基因變異攜帶者，卻不會顯示任何病狀，而其子女有1/4的患病概率。隱性遺傳病具有遺傳性和終身性等特點，大部分患者病狀嚴重且難以治愈。
　　因此隱性遺傳病有著很高的隱蔽性，常常容易被忽視。而事實上有接近1/3的健康人是隱性遺傳病的“攜帶者”。研究表明，約有2%的家庭有著生育隱性遺傳病患兒的高風險，這些嚴重的隱性遺傳病其實是可以預防的。
　　所以為了防止我們產(chǎn)下有缺陷的寶寶，一般情況下都需要做好孕前基因篩查。另外孕前基因篩查對于女性朋友來說也是非常關(guān)鍵和重要的，千萬不要由于自己的疏忽導致寶寶出現(xiàn)損傷，引發(fā)我們終身遺憾。在這個過程當中，也建議大家不要盲目相信自己的身體里體質(zhì)，而且這個問題就非常關(guān)鍵。

　　通常通過以下兩種方式之一完成此操作：
　　1、標準的孕早期聯(lián)合篩查測試是將9，12周左右的血液檢查結(jié)果和11，13周的超聲檢查結(jié)果相結(jié)合，以檢測您的嬰兒患有唐氏綜合癥或18三體綜合征的風險是否增加，也稱為愛德華茲綜合征。醫(yī)院廣泛鼓勵這種測試。
　　2、NIPT(非侵入性產(chǎn)前檢查)是一種較新的篩查模型，可通過檢查其母親血液中的DNA來提供有關(guān)嬰兒出現(xiàn)遺傳疾病風險的信息。它可以做任何時間從9周成懷孕并且是比第一組合和第二三個月篩查更準確。
　　如果您正在接受諸如試管嬰兒之類的生育治療，甚至可以在夫婦懷孕之前篩查唐氏綜合癥和其他染色體疾病?？梢允褂梅Q為PGT(植入前基因檢測)的技術(shù)對胚胎進行測試。
　　該程序通常在生育診所進行，這意味著可以在試管嬰兒周期中選擇特定的胚胎進行移植，從而最大程度地獲得健康嬰兒的機會。

　　重要的是要注意，盡管基因篩查測試可以提供有關(guān)健康問題可能性的信息，但它們并不能提供明確的診斷。值得一提的是，您知道獲得結(jié)果時的期望，因為篩查測試的結(jié)果不是“是”或“否”，而是“風險增加”或“低風險””。
　　如果篩查測試表明特定疾病的風險增加，則診斷測試可以提供更多的清晰度。然而，這些診斷測試中的一些更具侵入性，并且攜帶包括流產(chǎn)在內(nèi)的并發(fā)癥的風險很小。
　　值得注意的是，每20名女性中就有1名被告知妊娠并發(fā)癥，而且許多人將繼續(xù)正常妊娠。診斷測試可以評估是否你或你的孩子可能需要?？浦委煟踔潦中g(shù)矯正。

父母總是想給孩子最好的一切，這是在孩子還沒出生的時候就已經(jīng)決定好的。那些需要做試管嬰兒來懷孕生子的父母們也不例外，想要挑選最好的醫(yī)院來做試管嬰兒。下面小編就為大家來介紹一下。