目錄1.廈門無創(chuàng)產(chǎn)篩需要什么材料2.無創(chuàng)篩查是什么3.廈門無創(chuàng)dna哪里做4.無創(chuàng)跟唐氏篩查有什么區(qū)別5.無創(chuàng)好還是唐氏篩查好

1.廈門無創(chuàng)產(chǎn)篩需要什么材料

我是去的香港做的無創(chuàng)產(chǎn)檢，他們的技術(shù)就只需要抽一點(diǎn)我的靜脈血，然后我?guī)依瞎ト×薸點(diǎn)嘴巴里的粘膜，就可以了，沒有副作用，不像我在國內(nèi)了解到的那些，各種副作用傷身體，果斷選香港

2.無創(chuàng)篩查是什么

無創(chuàng)DNA檢測指無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測（Non-invasivePrenatalTesting）是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。?無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。擴(kuò)展資料：有下列情形的孕婦進(jìn)行檢測時(shí)，檢測準(zhǔn)確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關(guān)規(guī)定應(yīng)建議其進(jìn)行產(chǎn)前診斷的情形。包括：1、早、中孕期產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)。2、預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲。3、重度肥胖（體重指數(shù)>40）。4、通過體外受精——胚胎移植方式受孕。5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。6、雙胎及多胎妊娠。7、醫(yī)師認(rèn)為可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。參考資料來源：

3.廈門無創(chuàng)dna哪里做

愛基因基因檢測可以做無創(chuàng)DNA檢查

4.無創(chuàng)跟唐氏篩查有什么區(qū)別

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下：檢查范圍的區(qū)別無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測：采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查：是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。2.檢測時(shí)間有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：在孕12周進(jìn)行，最佳檢測時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查：是在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率極低。唐氏篩查：唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)，懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高，但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)DNA基因檢測無創(chuàng)DNA基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查的假陽性，較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示：以上是有關(guān)無創(chuàng)DNA檢測與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹，希望對(duì)女性朋友們能有所幫助。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目，因此，孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候，一定要引起重視。

5.無創(chuàng)好還是唐氏篩查好

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下：檢查范圍的區(qū)別無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測：采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查：是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。2.檢測時(shí)間有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：在孕12周進(jìn)行，最佳檢測時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查：是在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率極低。唐氏篩查：唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)，懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高，但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)DNA基因檢測無創(chuàng)DNA基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查的假陽性，較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示：以上是有關(guān)無創(chuàng)DNA檢測與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹，希望對(duì)女性朋友們能有所幫助。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目，因此，孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候，一定要引起重視。