試管嬰兒胚胎篩查后發(fā)現(xiàn)染色體異常的胚胎通常不能移植，建議取卵后再次培養(yǎng)。胚胎篩查中的染色體異常表明胚胎在數(shù)量或結(jié)構(gòu)上存在問題，這些胚胎的移植存活率較低，患先天性疾病的可能性也較高，因此無法使用。造成這種情況的原因有很多，通常與受精卵分裂異常、精子和卵子形成異常以及遺傳因素有關(guān)。

　　試管嬰兒胚胎篩查染色體異常說明胚胎有問題，不能移植，這個(gè)時(shí)候調(diào)理身體已經(jīng)沒有意義了，染色體問題不是調(diào)理就能解決的，所以即使試管嬰兒前的調(diào)理不能避免，出現(xiàn)不適也需要積極診治。需要注意的是，試管胚胎篩查并不是把有遺傳病的基因或有問題的染色體挑出來去掉，而是取出女方的卵子和男方的精子，精子和卵子結(jié)合形成受精卵、 胚胎培養(yǎng)成胚胎后，會(huì)對胚胎進(jìn)行診斷和篩查，如果發(fā)現(xiàn)胚胎的染色體有問題，就會(huì)將其丟棄，留下染色體正常的胚胎。

　　因此，如果在試管嬰兒胚胎篩查中發(fā)現(xiàn)染色體異常，醫(yī)生通常會(huì)建議再次進(jìn)行取卵實(shí)驗(yàn)，當(dāng)然，也可能會(huì)在下一個(gè)周期前進(jìn)行治療，以幫助提高女方卵子的質(zhì)量和男方精子的質(zhì)量，從而將胚胎出現(xiàn)染色體異常的幾率降至最低。

　　如果試管胚胎篩查染色體異常就不能做移植手術(shù)，會(huì)增加先天畸形的可能性，以及遺傳疾病的概率，而且染色體異常的治療難度也比較大，下面可以了解一下染色體異常的原因：

　　1、胚胎質(zhì)量差

　　如果胚胎質(zhì)量不好，就可能出現(xiàn)染色體異常。此時(shí)，可以選擇在醫(yī)生的指導(dǎo)下改進(jìn)養(yǎng)囊方式，將健康的胚胎植入子宮。此外，還應(yīng)調(diào)整作息習(xí)慣，保證充足的睡眠時(shí)間，避免長時(shí)間熬夜。

　　2、受精卵分裂異常

　　精子和卵子結(jié)合形成受精卵后，開始進(jìn)行有絲分裂，從一個(gè)細(xì)胞變成多個(gè)細(xì)胞的過程中如果發(fā)生錯(cuò)誤，染色體沒有分成相等的兩部分，胚胎中就會(huì)出現(xiàn)染色體異常。

　　3、遺傳因素

　　染色體異常具有一定的遺傳傾向，如果父母有染色體異常，胚胎中出現(xiàn)染色體異常的幾率就會(huì)大大增加，這種情況最好選擇做第三代試管嬰兒來避免。

　　4、其他

　　自身免疫性疾病、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)等都可能是導(dǎo)致胚胎染色體異常的原因，建議在做試管嬰兒期間做好防護(hù)措施，遠(yuǎn)離輻射，降低異常幾率。

　　受精卵結(jié)合成囊胚后，三代pgs技術(shù)篩查染色體異常的概率比較低，但年齡越大囊胚染色體異常的概率會(huì)越大，囊胚pgs檢測出異常后可以多培養(yǎng)幾個(gè)胚胎，選擇健康的胚胎進(jìn)行移植。

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