Brentuximab Vedotin是一種針對(duì)安慰劑的增強(qiáng)的抗CD30抗體藥物聯(lián)合劑。它由一種抗CD30抗體(維布妥昔)和一種多肽聚合物(乙酰四環(huán)霉素)結(jié)合而成?,F(xiàn)在,維布妥昔單抗基因檢測的結(jié)果將有助于確定Brentuximab Vedotin的治療效果。
首先,維布妥昔單抗基因檢測旨在檢查患者是否特異性表達(dá)維布妥昔蛋白或CD30蛋白。如果患者呈特異性表達(dá)維布妥昔,則表明他們具有可能接受維布妥昔治療的B-細(xì)胞癌患者,可提高治療效果。
其次,維布妥昔單抗基因檢測應(yīng)以血液樣本為基礎(chǔ),具有準(zhǔn)確性和可靠性。一般而言,根據(jù)醫(yī)院的檢測設(shè)備和人員,維布妥昔單抗基因檢測的準(zhǔn)確結(jié)果大約需要2~4天的時(shí)間。
此外,潛在的維布妥昔單抗基因檢測反應(yīng)也將有助于確定維布妥昔治療的最佳比例。通常來說,檢測結(jié)果如果高于90%,則建議患者使用1.2毫克/克體重/周的維布妥昔,在必要時(shí)可升高至1.8毫克/克體重/周。此外,檢測結(jié)果如果低于90%,將建議患者使用0.6毫克/克體重/周的維布妥昔,在必要時(shí)可升高至1.2毫克/克體重/周。
最后,抗癌治療的護(hù)發(fā)科將對(duì)患者的免疫耐受性做出評(píng)估,并根據(jù)此評(píng)估來調(diào)整護(hù)發(fā)科的治療策略。根據(jù)患者的抗癌情況,護(hù)發(fā)科可以選擇有利于患者的治療方案。
因此,維布妥昔單抗基因檢測是Brentuximab Vedotin治療的重要工具。檢測結(jié)果可以有助于確定Brentuximab Vedotin的治療效果,同時(shí)也可以調(diào)整維布妥昔治療的最佳比例,進(jìn)而確保最佳治療效果。通常來說,維布妥昔單抗基因檢測的大概出結(jié)果需要幾天的時(shí)間。
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