染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體,人體一共有23對(duì),其中前22對(duì)為常染色體,第23對(duì)為性染色體,用來(lái)決定性別.每一對(duì)的染色體或遺傳因子在細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí)會(huì)彼此分離,再進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,不同對(duì)的染色體或遺傳因子可以自由組合.染色體異常通常表現(xiàn)為染色體的缺失、易位、數(shù)目增多、重復(fù)、出現(xiàn)三倍體等等.
染色體異常并不會(huì)對(duì)患者本身造成過(guò)多影響,最大的問(wèn)題是會(huì)引起胚胎停育流產(chǎn),以及出生的嬰兒智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩.如果出現(xiàn)反復(fù)自然流產(chǎn),則極有可能是父母其中一方染色體異常.根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,至少有50%早期自然流產(chǎn)的胎兒染色體異常.反復(fù)自然流產(chǎn)要作為產(chǎn)前診斷的重要指征,必須對(duì)夫婦雙方進(jìn)行染色體重組檢測(cè).以目前的醫(yī)療技術(shù)并不能治療染色體異常,但是引發(fā)的生育問(wèn)題可以通過(guò)第三代試管嬰兒(PGD)技術(shù)解決.
目前針對(duì)染色體的治療
引發(fā)染色體易異常的原因很多,常見(jiàn)的染色體易位與內(nèi)分泌紊亂緊密相關(guān),無(wú)論男性還是女性,染色體異常的幾率都會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而增加,相應(yīng)出現(xiàn)的問(wèn)題就是精子異常、卵子染色體易位.除此以外,濫用藥物、環(huán)境污染、輻射等等都會(huì)造成染色體易位.有些染色體異常的患者是可以找到發(fā)病原因的,如果是男性內(nèi)分泌異常所致,就應(yīng)當(dāng)進(jìn)行系統(tǒng)檢查,找出具體原因,有針對(duì)性地治療.同時(shí)要對(duì)藥物、飲食、生活環(huán)境盡量加以調(diào)整,可盡力避免.
目前針對(duì)染色體的治療,并沒(méi)有十分有效的方式,如果是隱性的染色體異常,不會(huì)給生活帶來(lái)影響,如果是顯性的智能障礙,唯有通過(guò)漫長(zhǎng)的中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練,而且效果也不見(jiàn)得理想.
解決染色體異常生育問(wèn)題
要解決染色體異常帶來(lái)的生育問(wèn)題,只有利用技術(shù)將胚胎做出篩查,這項(xiàng)技術(shù)就是已經(jīng)被大眾所熟知和了解的第三代試管嬰兒PGD技術(shù).試管嬰兒是人工提取出女性的卵子和男性的精子,在體外培育成胚胎后再植入母體,這項(xiàng)技術(shù)可以幫助輸卵管有問(wèn)題導(dǎo)致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精導(dǎo)致不育的男性來(lái)生育,發(fā)展到現(xiàn)在還可以對(duì)胚胎進(jìn)行篩查,挑選出沒(méi)有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宮里,這個(gè)篩查的過(guò)程就是PGD診斷技術(shù).
PGD是種植前基因診斷技術(shù),十分適用于幫助篩選胚胎染色體非整倍體,幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn),以及對(duì)平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進(jìn)行移植.從根本上提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率,降低自然流產(chǎn)率,提高妊娠質(zhì)量,可有效避免因盲目移植,結(jié)果是攜帶異?;虻呐咛ザ坏貌辉谠衅诮K止妊娠.
目前全世界只有美國(guó)具有這個(gè)技術(shù),它對(duì)醫(yī)學(xué)技術(shù)的要求非常高.美國(guó)美亞國(guó)際醫(yī)療專家提示大家,如果是美國(guó)之外的生殖醫(yī)院宣稱自己可操作第三代試管嬰兒,是完全不可信的.即便在美國(guó)做試管嬰兒,PGD篩查也只有在斯坦福的幾個(gè)高標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室可以進(jìn)行操作,而且這門(mén)技術(shù)并沒(méi)有公開(kāi)給大眾,只有少數(shù)幾個(gè)核心實(shí)驗(yàn)室能夠操控.
內(nèi)地的患者可以通過(guò)美亞國(guó)際生殖醫(yī)療中心與美國(guó)專家預(yù)約視頻,針對(duì)染色體異常的不同的情況作出專業(yè)評(píng)估,然后再?zèng)Q定是否需要去美國(guó)做試管嬰兒,這是目前解決染色體異常導(dǎo)致生育問(wèn)題的唯一解決方式