癥狀體征
1.葡萄胎是一種良性的滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤,故又稱“良性葡萄胎(benignmole)”,如前所述,葡萄胎有完全性和部分性兩種;臨床所見以完全性葡萄胎為多,部分性較少見,過去認(rèn)為,部分性葡萄胎繼續(xù)發(fā)展即成為完全性葡萄胎,兩者是發(fā)展程度上的差異,近代細(xì)胞染色體研究證實(shí),兩者是不同性質(zhì)的疾病。
(1)臨床癥狀:良性葡萄胎的癥狀常和妊娠相似,有閉經(jīng)和妊娠反應(yīng),但妊娠反應(yīng)常比正常妊娠早而明顯,閉經(jīng)6~8周即開始出現(xiàn)不規(guī)則陰道流血,最初出血量少,呈暗紅色,時(shí)出時(shí)止,逐漸增多,連綿不斷,因而病人常出現(xiàn)不同程度的貧血,當(dāng)葡萄胎要自行排出時(shí)(常在妊娠4個(gè)月左右),可發(fā)生大出血,處理不及時(shí),可導(dǎo)致病人休克,甚至死亡,在排出血液中,有時(shí)可見雜有透明的葡萄樣物,如有發(fā)現(xiàn)則對(duì)診斷幫助很大。
在約10%病人中,除妊娠劇吐外,還可出現(xiàn)蛋白尿,水腫,高血壓等妊娠期高血壓疾病,甚至可出現(xiàn)子癇癥狀,發(fā)生抽搐和昏迷,也有發(fā)生心功衰竭,因正常妊娠很少在妊娠20周前出現(xiàn)妊娠期高血壓疾病,如有發(fā)生應(yīng)即懷疑為葡萄胎,有時(shí)病人也可有心慌氣短,過去認(rèn)為是合并心臟病,近年來知道是由于HCG增加導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn),在葡萄胎中腹痛并不常見,即使有也屬急性腹痛,主要發(fā)生于初孕婦子宮異常增大者,但葡萄胎將排出時(shí),可因子宮收縮而有陣發(fā)性腹痛,此時(shí)常伴有出血增多現(xiàn)象,不在排出時(shí)有急性腹痛,應(yīng)考慮并發(fā)癥發(fā)生,葡萄胎病人肺無明顯轉(zhuǎn)移,但有咯血,葡萄胎排出后咯血立即消失,過去認(rèn)為無重要意義,但長期隨訪結(jié)果具有咯血史者,將來惡變機(jī)會(huì)增加很多,應(yīng)予重視,由于長期陰道流血,子宮內(nèi)常有輕度感染,因而病人可出現(xiàn)低熱和白細(xì)胞升高。
部分性葡萄胎的臨床癥狀和早期流產(chǎn)相似。
(2)臨床體征:在婦科檢查時(shí),葡萄胎子宮常比相應(yīng)月份子宮為大(約占50%),但葡萄胎在早期時(shí),往往增大不明顯,為此,不能單純以子宮是否異常增大作為診斷葡萄胎的依據(jù),如有異常增大,有助于葡萄胎的診斷,反之,不能除外葡萄胎的可能,除子宮增大,檢查時(shí)還可發(fā)現(xiàn)子宮比正常妊娠子宮下段寬而軟,易因激惹而收縮,同時(shí)子宮即使已有4~5個(gè)月妊娠大小,仍不能聽到胎心,胎動(dòng)或摸到胎肢,近來,由于A,B超聲設(shè)備的更新技術(shù)人員檢查經(jīng)驗(yàn)的積累,病人就診時(shí)間提前等因素,使確診葡萄胎的時(shí)間大大提前,大多數(shù)患者于妊娠早期(8~10周)就能明確診斷。
(3)胎兒情況:在完全性葡萄胎中,一般找不到胚胎或胎兒和胎盤等組織,在部分性葡萄胎中,則可見到發(fā)育不良的胚胎及胎盤等組織,在雙胎妊娠中,偶可見一胎已變?yōu)槠咸烟?,而另一胎為正常胎兒或死亡胎兒受壓而成一紙樣胎?fetuspapyraceus),正常胎兒也有出生存活的。
(4)殘余葡萄胎:葡萄胎排出不凈,部分葡萄胎組織殘存宮內(nèi),可使子宮持續(xù)少量出血,子宮復(fù)歸欠佳,血或尿內(nèi)HCG測定持續(xù)陽性,但如再次刮宮,將殘存葡萄胎組織刮凈,所有癥狀和體征均迅速消失,HCG即轉(zhuǎn)正常,這種情況稱“殘存葡萄胎(residualmole)”,一般無嚴(yán)重后果,但由于長期流血,也易發(fā)生宮內(nèi)感染,處理也應(yīng)極為小心。
(5)持續(xù)性葡萄胎和惡變:如上述情況經(jīng)再次刮宮,仍未見癥狀和體征好轉(zhuǎn),血或尿內(nèi)HCG持續(xù)3個(gè)月仍陽性,不降,則稱為“持續(xù)性葡萄胎(persistentmole)”,部分持續(xù)性葡萄胎雖過一定時(shí)期,可自行轉(zhuǎn)為正常,但我國情況多數(shù)在不久后即出現(xiàn)血或尿內(nèi)HCG含量上升或出肺或陰道轉(zhuǎn)移,則明確已發(fā)生惡變,應(yīng)及時(shí)處理,根據(jù)北京協(xié)和醫(yī)院統(tǒng)計(jì),良性葡萄胎惡變率為14.5%,和國外報(bào)道惡變率相近,40歲以上婦女惡變機(jī)會(huì)將更高。
(6)轉(zhuǎn)移問題:有人認(rèn)為,良性葡萄胎也能發(fā)生陰道或肺轉(zhuǎn)移,部分病人在葡萄胎排出后轉(zhuǎn)移可自行消失,但這種情況比較少見,論證依據(jù)也不足,有的病例轉(zhuǎn)移暫時(shí)“消失”不久又復(fù)出現(xiàn),就成為侵蝕性葡萄胎,這些情況事前很難預(yù)料,因之,如有轉(zhuǎn)移應(yīng)按惡性處理,似對(duì)病人較為有利。
(7)重復(fù)性葡萄胎:一次葡萄胎之后,再次妊娠又為葡萄胎并不少見,稱“重復(fù)性葡萄胎(repeatmole或recurrentmole)”,文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)病率為葡萄胎病人的2%~4%,國外報(bào)道最多有連續(xù)達(dá)10多次者,但資料不可靠,根據(jù)北京協(xié)和醫(yī)院統(tǒng)計(jì),葡萄胎病人發(fā)生率為3.7%其中3例連續(xù)3次,7例連續(xù)2次,另外筆者在院外曾見到4例連續(xù)5次,其中有的中間有足月分娩或流產(chǎn),再次葡萄胎惡變機(jī)會(huì)并不增加,甚至還較少,原因不明,山東省臨沂地區(qū)報(bào)道一家姊妹3人均連續(xù)有3~4次葡萄胎,國外也報(bào)道2例,家譜分析,葡萄胎的發(fā)生有家族性,問題可能在女方。
(8)死亡率:自輸血術(shù)和抗生素藥物發(fā)明以及刮宮時(shí)改用吸宮術(shù)后,上述前3項(xiàng)的并發(fā)癥已顯見減少,但仍偶見急性肺栓塞和肺源性心臟衰竭的報(bào)道,前者發(fā)生主要是用了縮宮素(催產(chǎn)素)或前列腺素引產(chǎn)或?yàn)闇p少刮宮時(shí)出血,在刮宮時(shí)宮口未開,過早應(yīng)用上述兩素以加強(qiáng)子宮收縮,迫使小葡萄珠進(jìn)入子宮壁血竇中去,引流而至肺,阻斷在肺小動(dòng)脈中,應(yīng)引以為戒。
2.侵蝕性葡萄胎多繼發(fā)于葡萄胎之后,也有報(bào)道在葡萄胎排出之前,已有侵蝕子宮肌層或發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,同時(shí),認(rèn)為這是原發(fā)的侵蝕性葡萄胎,事實(shí)上,這些病例多發(fā)生于未及時(shí)清宮的晚期葡萄胎,仍屬葡萄胎發(fā)生惡變,侵蝕性葡萄胎原發(fā)于子宮的病灶切除后,有時(shí)轉(zhuǎn)移灶可自行消失,但不多見,有的暫時(shí)消失后,在一定時(shí)間又再出現(xiàn),這些變化事前很難預(yù)測,因此,凡出現(xiàn)轉(zhuǎn)移者均應(yīng)及時(shí)治療,不要等待自然消失,將貽誤治療的機(jī)會(huì),有時(shí)子宮原發(fā)灶亦可自行消失,但轉(zhuǎn)移灶繼續(xù)發(fā)展仍可導(dǎo)致病人死亡。
胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤
(1)前次妊娠性質(zhì):根據(jù)北京協(xié)和醫(yī)院董淑英收集53例文獻(xiàn)報(bào)道:60%繼發(fā)于足月產(chǎn),25%繼發(fā)于流產(chǎn),13.6%繼發(fā)于葡萄胎和我國絨癌統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)字相比,24%繼發(fā)于足月產(chǎn),18%繼發(fā)于流產(chǎn),60%繼發(fā)于葡萄胎,兩者有明顯的差別。
(2)潛伏期:即前次妊娠終止至出現(xiàn)本病癥狀的間隔時(shí)間,根據(jù)董淑英收集53例報(bào)道,43例有明確的潛伏期,絕大多數(shù)為2年內(nèi),最久1例潛伏期為15年,也有1例無潛伏期,患者孕30周開始陰道流血,孕35周剖宮產(chǎn)1男孩,子宮肌層活檢為本病。
(3)癥狀和體征:主要癥狀為閉經(jīng)和陰道出血,閉經(jīng)發(fā)生率為74%,多數(shù)發(fā)生于妊娠終止月經(jīng)恢復(fù)正常后,閉經(jīng)時(shí)間1個(gè)月~1年不等,陰道不規(guī)則出血發(fā)生率為78%,多為少量連續(xù)出血,少數(shù)病例出血較多。
有報(bào)道瘤組織侵蝕肌層至漿膜而穿破出血,也有報(bào)道瘤組織向闊韌帶和卵巢轉(zhuǎn)移,個(gè)別也可像絨癌一樣,經(jīng)血行廣泛轉(zhuǎn)移,可多處出現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶。
盆腔檢查半數(shù)以上有子宮增大,因而易誤診為妊娠。
5.惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的臨床分期國內(nèi)外對(duì)絨癌和侵蝕性葡萄胎的診斷標(biāo)準(zhǔn)已漸趨一致,但對(duì)其臨床分期的標(biāo)準(zhǔn)一直未能完全統(tǒng)一,由于這類腫瘤無轉(zhuǎn)移和有轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移少和轉(zhuǎn)移多的以及不同部位轉(zhuǎn)移的預(yù)后都很不同,缺乏一個(gè)統(tǒng)一的臨床分期與預(yù)后評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)計(jì)方法就無法一致,所有資料也難以相比,1965年有學(xué)者(Ishizuka等)在菲律賓一次會(huì)議上提出了一個(gè)臨床和病理的分類,1967年在國際抗癌聯(lián)盟(U.L.C.C)會(huì)議上通過成為國際性的分類的方法,這一分類方法,雖亦將病變有無轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移是否超出盆腔進(jìn)行分類,但分期過程難以詳細(xì)說明病變過程,1975年Jones提出了另一種臨床病理分類,主要分4類,如下:
Ⅰ類:病變無轉(zhuǎn)移。
Ⅱ類:病變有轉(zhuǎn)移,低危組(lowrisk):
診斷標(biāo)準(zhǔn):
①HCG測定值<10萬U/24h尿;
②病程<4個(gè)月;
③無腦或肝轉(zhuǎn)移。
Ⅲ類:病變有轉(zhuǎn)移,高危組(highrisk):
診斷標(biāo)準(zhǔn):
①HCG測定值>10萬U/24h尿;
②病程>4個(gè)月;
③無腦或肝轉(zhuǎn)移。
Ⅳ類:腦或肝轉(zhuǎn)移(高危組)。